English
Description du produit
Substance active :
Misoprostol
Groupe pharmacologique :
Prostaglandines (substances biologiquement actives)
Mécanisme d’action du Misoprost-200 (Mifépristone):
Le Misoprostol est un analogue artificiel de la prostaglandine E1. Cette substance affecte la muqueuse gastrique et les muscles lisses de l’utérus. Le médicament a un effet cytoprotecteur. Il augmente la synthèse du mucus dans l’estomac et améliore la production de NaHCO3 par la muqueuse gastrique. En raison de l’impact direct sur la couche pariétale située dans la muqueuse gastrique.
Le Misoprostol augmente la contraction des muscles lisses du myomètre, ce qui entraîne une expansion du col de l’utérus et une augmentation de son tonus. Ceci améliore et facilite l’évacuation du contenu de la cavité utérine, provoquant ainsi l’avortement.
Propriétés pharmacocinétiques :
Lorsqu’il est ingéré, l’absorption du Misoprostol s’effectue rapidement. Le médicament est lié à 85% aux albumines plasmatiques. Le médicament est métabolisé dans le foie et les parois du tractus gastro-intestinal avec la participation de l’acide misoprostolique. La concentration maximale de la substance est fixée après 30-40 minutes. Après cela, 80-85% du sens est excrété par les reins, et 15-20% du Misoprostol est libéré avec la bile. La demi-vie est de 20 à 40 minutes. En cas de pathologies rénales, le temps d’élimination du médicament est doublé.
Indications du Misoprost-200 :
Le Misoprostol est utilisé pour prévenir le développement d’un ulcère gastroduodénal (ulcère gastrique), qui se développe sur fond d’utilisation à long terme d’anti-inflammatoires non stéroïdiens pour traiter les ulcères gastriques aigus et/ou les ulcères duodénaux. Le Misoprostol est prescrit en cas de risque accru d’ulcération.
Le Misoprostol est utilisé pour interrompre les grossesses dans les premiers stades (jusqu’à 77 jours) en association avec la Mifépristone.
Contre-indications :
- maladies du système cardiovasculaire, des reins et du foie associées à une dépendance aux prostaglandines ;
- intolérance individuelle ;
- glaucome ;
- asthme bronchique ;
- endocrinopathies (diabète sucré, dysfonctionnement des glandes surrénales, etc 😉
- néoplasmes hormono-dépendants ;
- anémie ;
- la lactation et l’allaitement ;
- entérite.
Il est interdit aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans de prendre du Misoprostol. En outre, en cas de déshydratation de l’organisme, le médicament doit être pris avec une extrême prudence.
Effets secondaires
Les complications au niveau du tractus gastro-intestinal peuvent être des douleurs abdominales, une augmentation de la formation de gaz (flatulence), une dyspepsie (nausées et vomissements) et des troubles des selles (constipation, diarrhée). Les effets secondaires du système reproducteur sont des sensations douloureuses dans le bas-ventre provoquées par une contraction active de la couche musculaire moyenne de l’utérus, des troubles du cycle menstruel et des saignements utérins.
Lors de la prise de Misoprostol, des réactions allergiques peuvent survenir : éruption cutanée, gonflement, démangeaisons, etc. En outre, les femmes prenant le médicament peuvent présenter une diminution ou une augmentation du poids corporel, une asthénie, une faiblesse et une fatigue. Des contractions convulsives ont été enregistrées dans des cas isolés chez des femmes en âge d’être ménopausées.
Caractéristiques de l’interaction avec d’autres médicaments
L’administration simultanée d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et de Misoprostol provoque le développement d’un œdème périphérique et une augmentation des transaminases (ALT, AST). Aucune interaction clinique n’a été observée avec des médicaments tels que le Diazepam, l’Antipyrine, le Diclofenac, l’Aspirine, le Piroxicam, l’Indomethacin et le Naproxen. L’utilisation répétée du Misoprostol augmente légèrement la concentration de Propranolol dans le sang.